mIHC在探究T細胞不同亞型表征和功能領域的應用

mIHC在探究T細胞不同亞型表征和功能領域的應用分享：
 

T細胞是癌癥免疫治療的關鍵元素，但某些基本特性，如T細胞在腫瘤內(nèi)的發(fā)育和遷移，仍然是難以捉摸的。TCR是識別外來和自身抗原所必需的，它可以作為譜系標簽來追蹤腫瘤中的T細胞。文章中，作者獲得了12例結直腸癌（CRC）患者11138個單個T細胞的轉(zhuǎn)錄體，并建立了STARTRAC（通過RNA序列和TCR追蹤進行單T細胞分析）指數(shù)，以定量分析20個功能和克隆性不同的T細胞亞群之間的動態(tài)關系。

文獻中作者使用單細胞測序以及流式手段來建立STARTRAC指數(shù)，并使用多重熒光免疫組化技術進行定位觀察，原位分析。

用CD3、CD4、CD8和FOXP3進行多色IHC染色，以驗證大腸癌腫瘤中存在T細胞

經(jīng)多色IHC染色的大腸癌的代表性例子顯示抗Ki-67、CD8、PD-1和TIM-3在CD8+TEX細胞中共表達

多色IHC染色大腸癌的典型例子，白色箭頭顯示CD3、FOXP3和RORγ的共表達。

多重熒光免疫組化文獻解讀——總結

STARTRAC指數(shù)分析揭示了大腸癌不同T細胞亞群之間的各種功能、遷移和發(fā)育聯(lián)系。作者的數(shù)據(jù)和先前在小鼠模型中的發(fā)現(xiàn)揭示了腫瘤浸潤CD8+TEM細胞對TEMRA和TEX的TCR依賴性軌跡，提示了促進TEX向TEMRA轉(zhuǎn)化的治療策略。
在MSI患者中CXCL13+BHLHE40+IFNG+TH1樣細胞的富集不僅為這些患者對檢查點阻斷的高反應率提供了理論依據(jù)，而且也引發(fā)了對這些細胞治療的思考。差異表達基因的簡編數(shù)據(jù)集，如IGFLR1，可通過交互式門戶網(wǎng)站，可作為進一步探索T細胞的資源，以及識別新的調(diào)節(jié)機制和治療靶點。

【愛必信mIHC服務】

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多六指標七色（含DAPI）的多色免疫組化服務，樣本涵蓋各種屬的石蠟切片、冰凍切片及組織芯片（TMA），并提供全片掃描和區(qū)域分析

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1.全片200X（相當于物鏡20X，目鏡10X）原圖，提供看圖軟件可在客戶端打開。數(shù)據(jù)上傳網(wǎng)盤1G以內(nèi)，或用U盤寄送1G以上。
2.客戶區(qū)域的單細胞分析結果：

• 單陽性細胞占有核細胞百分比，密度。
• 雙陽性或3陽性細胞占有核細胞百分比，密度。
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• TMA提供每個芯點的以上定量結果，并提供熱圖。

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愛必信多重熒光免疫組化產(chǎn)品： 四到七色多色試劑盒 

組分信息： TSA熒光染料、信號放大反應液、鼠兔通用型或者抗兔HRP標記二抗、抗熒光淬滅封片劑、DAPI。