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    激動(dòng)劑抑制劑全推薦——Sodium Channel

    更新時(shí)間:2021-11-10      點(diǎn)擊次數(shù):1675

    鈉離子通道(Sodium Channel)是膜上存在的允許少量的鈉離子順其電化學(xué)梯度進(jìn)入細(xì)胞的通道,可分為電壓門控型和配體門控型兩種。?

    鈉通道Nav1.7、Nav1.8和Nav1.9對(duì)外周傷害感受器的疼痛感知至關(guān)重要。Xi Zhou等人通過Nav1.7,Nav1.8,Nav1.9基因敲除小鼠模型,聯(lián)合運(yùn)用膜片鉗、行為學(xué)技術(shù)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),蜘蛛毒HpTx1抑制Nav1.7、激活Nav1.9,但不影響Nav1.8,進(jìn)而可以恢復(fù)Nav1.7基因敲除小鼠痛覺。揭示了背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元中激活Nav1.9通道可以部分補(bǔ)償Nav1.7功能缺失以及在動(dòng)作電位的產(chǎn)生中三個(gè)通道之間關(guān)系。該研究為治療Nav1.7相關(guān)的先天性無痛癥提供了新的策略和新的靶點(diǎn),為后續(xù)治療Nav1.7功能缺失的先天性無痛癥患者開發(fā)藥物提供了新思路;通過不同基因敲除小鼠發(fā)現(xiàn)Nav1.7、Nav1.8和 Nav1.9三個(gè)通道共同精細(xì)調(diào)節(jié)神經(jīng)元興奮性,Nav1.9激活可以部分補(bǔ)償Nav1.7功能缺失(圖a,b);發(fā)現(xiàn)Nav1.9的激動(dòng)劑并在藥理學(xué)上證明了Nav1.9在疼痛信號(hào)通路傳導(dǎo)中的重要角色。 

    圖片來自網(wǎng)絡(luò)

    (a)正常條件下Nav1.7, Nav1.8, Nav1.9在動(dòng)作電位產(chǎn)生中的作用。 
    (b)毒素HpTx1處理后Nav1.7, Nav1.8, Nav1.9在動(dòng)作電位產(chǎn)生中的作用。


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    貨號(hào)名稱
    abs810340A-803467
    abs813304Riluzole
    abs813536Camostat Mesilate
    abs813700Lamotrigine
    abs817924Bupivacaine hydrochloride
    abs47046134Riluzole hydrochloride
    abs820248EIPA

     

    參考文獻(xiàn):
    [1]Zhou X,Ma T,Yang L,et al. Spider venom-derived peptide induces hyperalgesia in Nav1.7 knockout mice by activating Nav1.9 channels[J].Nature Communications, 2020,11(1):2293.

     

    Absin特色產(chǎn)品線(全部現(xiàn)貨):
    WB相關(guān):ECL發(fā)光液、預(yù)染marker、預(yù)制膠;IHC相關(guān):二抗試劑盒、組化筆;IP/CoIP試劑盒;激動(dòng)劑/抑制劑;血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE;凋亡試劑盒;呼吸爆發(fā)試劑盒;ELISA試劑盒;重組蛋白;抗體: 二抗、標(biāo)簽抗體、對(duì)照抗體;定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測(cè))...


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