小分子化合物——FGFR 抑制劑

成纖維細胞生長因子(Fibroblast growth factor, FGFs)及其相關的成纖維細胞生長因子受體(Fibroblast growth factor receptor, FGFRs)已被廣泛研究。

FGF通路由22個人類FGF和4個具有細胞內酪氨酸激酶結構域的跨膜受體(FGFR 1-4)組成。FGFRs在多種細胞類型上表達。

FGF- FGFR信號通路是由配體依賴性受體二聚在細胞表面與FGF結合后觸發(fā)的。 這導致了細胞內受體激酶域的磷酸化，細胞內信號的級聯(lián)，以及激活許多細胞內生存和增殖途徑的基因轉錄。

FGF-FGFR相互作用的特異性受到以下因素的影響：受體類似物的配體結合能力不同、FGFR的選擇性剪接、配體和受體的組織特異性表達、以及促進FGF-FGFR相互作用并增加配體特異性的細胞表面或分泌蛋白。

臨床發(fā)現(xiàn)多種癌癥發(fā)生中伴隨著腫瘤組織的FGFR過表達和激活，它們可促進腫瘤血管形成和腫瘤細胞分裂增殖等。因此，成纖維細胞生長因子受體被廣泛認為是一類抗腫瘤的重要藥物靶標，已經引起各國藥物學家廣泛關注。

實體腫瘤中常見的FGFR基因組失調

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