給您一雙鑒別支原體污染的慧眼

很多小伙伴都疑惑，細(xì)胞被支原體污染后的特征是什么？如何鑒別細(xì)胞被支原體污染了？今天，我?guī)Т蠹曳窒韮蓚€(gè)支原體污染的案例，共同探尋一下細(xì)胞被支原體污染后的特征。

圖1 感染支原體的EBTr（牛胚氣管細(xì)胞）

先來(lái)觀察一下被支原體污染的牛胚氣管細(xì)胞（圖1），由成纖維樣逐漸變得類(lèi)上皮樣；質(zhì)膜鋪展，潰爛；輪廓不清，邊界模糊。再看右圖，細(xì)胞處于邊增殖邊凋亡的狀態(tài)，漂浮凋亡細(xì)胞過(guò)多。

圖2 感染支原體的HT1080（人纖維肉瘤細(xì)胞）

接下來(lái)再觀察一下被支原體污染的人纖維肉瘤細(xì)胞HT1080（圖2），由上皮樣逐漸變得類(lèi)成纖維樣，胞體細(xì)長(zhǎng)，和前面的牛胚氣管細(xì)胞形態(tài)變化剛好相反；偽足伸長(zhǎng)，出現(xiàn)明顯的拉絲現(xiàn)象，表明細(xì)胞可能在“痛苦"地遷移。使用了支原體殺除試劑（abs9375），清除了支原體以后，如右圖所示，細(xì)胞逐漸恢復(fù)了上皮樣形態(tài)，拉絲減少。

圖3 細(xì)胞膜上的支原體集落

接下來(lái)，給大家展示貼附在細(xì)胞膜上的支原體集落（圖3），支原體是目前已知最小的原核生物，直徑大小在0.1-0.3um，比細(xì)菌還要小。支原體可在培養(yǎng)液、細(xì)胞膜、細(xì)胞內(nèi)增殖。單個(gè)支原體需要借助于電鏡才可以觀察到具體形態(tài)，圖中膜上的黑點(diǎn)為支原體集落。細(xì)胞背景干凈，形態(tài)沒(méi)有大的變化，但質(zhì)膜粗糙，布滿(mǎn)黑點(diǎn)。

總結(jié)下來(lái)，細(xì)胞被支原體污染的主要特征如下：

? 增殖減慢；

? 上清液澄澈；

? 背景干凈；

? 細(xì)胞形態(tài)異常（拉絲、鋪展）；

? 更換新的培養(yǎng)液細(xì)胞狀態(tài)沒(méi)有恢復(fù)。

細(xì)胞被支原體污染后的共性表現(xiàn)為細(xì)胞增殖減慢、上清液澄澈、背景干凈，這3點(diǎn)可以明確地排除真、細(xì)菌污染。值得一提的是，當(dāng)給細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)體系不佳時(shí)，細(xì)胞也會(huì)表現(xiàn)出形態(tài)異常，所以，我們可以給細(xì)胞更換新的培養(yǎng)液，如果細(xì)胞也沒(méi)有恢復(fù)正常形態(tài)，此時(shí)判斷細(xì)胞極有可能被支原體“附身"了。

上述的判斷方法需要豐富的經(jīng)驗(yàn)積累，日常細(xì)胞培養(yǎng)中，我們還可以用PCR擴(kuò)增試劑盒檢測(cè)細(xì)胞是否有支原體污染。

圖4 支原體檢測(cè)試劑盒（PCR法）

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)： ? 本試劑盒檢測(cè)靈敏度高，可檢測(cè)低至20個(gè)拷貝的支原體； ? 實(shí)驗(yàn)時(shí)間短，3小時(shí)即可完成； ? 已在多個(gè)支原體品種上做過(guò)驗(yàn)證。

表1 產(chǎn)品組分表

該試劑盒檢測(cè)到的支原體類(lèi)別主要有：

M.fermentans（發(fā)酵支原體）、M.hyorhinis（豬鼻支原體）、M.arginini（精氨酸支原體）、M. Orale（口腔支原體）、M.hominis（人型支原體）、M.bovis（牛支原體）、M.pneumoniae（肺炎支原體）、M.pirum（梨支原體）、M.gallisepticum（雞毒支原體）、Ureaplasma spp（解脲支原體）、A.laidlawii（萊氏無(wú)膽甾原體） 等11種以上支原體。

作用原理：

試劑盒使用的混合引物是針對(duì)支原體16s rRNA序列的保守區(qū)域設(shè)計(jì)的特異性引物，可直接使用細(xì)胞培養(yǎng)液作為PCR模板，特異性擴(kuò)增支原體DNA。

支原體檢測(cè)試劑盒（PCR法）使用方法

1、樣品準(zhǔn)備

取適量待檢細(xì)胞培養(yǎng)上清于潔凈的PCR管中（如果是血清樣本，可用 Mycoplasma Free Water 稀釋?zhuān)?，利用PCR儀95℃熱處理5min后作為模板；

2、PCR體系配制

每次實(shí)驗(yàn)需設(shè)置陰性對(duì)照（將1μL待檢樣品換成等量的Mycoplasma Free Water）與陽(yáng)性對(duì)照（在1μL待檢樣品中加入0.5μL Positive Control后一起作為T(mén)emplate），實(shí)驗(yàn)時(shí)戴一次性口罩與手套，謹(jǐn)慎操作，防止操作不當(dāng)引入外源支原體污染；

3、PCR程序設(shè)置

表2

4、凝膠電泳

取10μL PCR產(chǎn)物，使用1%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測(cè)；

5、結(jié)果分析

每次實(shí)驗(yàn)通過(guò)與陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照檢測(cè)結(jié)果比較確認(rèn)樣品支原體污染情況，陽(yáng)性條帶大小500bp左右。如陰性對(duì)照檢測(cè)結(jié)果中有條帶很有可能是PCR體系中出現(xiàn)污染，建議重新實(shí)驗(yàn)確認(rèn)結(jié)果。如有必要，也可對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行常規(guī)測(cè)序，以確定具體的支原體種屬。

如果您的細(xì)胞真的“中鏢"了，也不要怕，我們的支原體殺除試劑為您的細(xì)胞披荊斬棘，保駕護(hù)航。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
? 特異性清除培養(yǎng)基中的支原體；

? 只需要3-6天，便可以有效清除支原體；

? 活性成分為多肽類(lèi)，不會(huì)產(chǎn)生耐藥性；

? 對(duì)細(xì)胞幾乎無(wú)毒性，在100多種細(xì)胞上進(jìn)行過(guò)驗(yàn)證，包括但不限于 HEK293、Hela、MCF-7、MRC-5、NIH-3T3、CCC-ESF、CHO-S、CHO-K1、CHO-DG44、H295R、HL-60、K562、MDA-MB-231、SP2/0、T47D、BM和BV2等；

? 廣譜性，可替代雙抗，可以清除常見(jiàn)的革蘭氏陰性和陽(yáng)性菌；

? 可直接加入血清、培養(yǎng)基中，用于清除支原體污染；

使用方法：
1、收到貨后，將試劑管瞬時(shí)離心（3000rpm，3～5s）保存。
2、推薦稀釋比例為1:1000。例如10mL的培養(yǎng)基加入10μL的Treatment混勻。
3、棄去舊的培養(yǎng)基，用PBS將細(xì)胞清洗干凈，再加入含有支原體清除劑的新鮮培養(yǎng)基，1天1次， 連續(xù)處理3天；或者2天1次，連續(xù)處理5～6天。若細(xì)胞污染非常嚴(yán)重時(shí)，需延長(zhǎng)處理時(shí)間。
4、若細(xì)胞對(duì)支原體清除劑敏感，或生長(zhǎng)明顯被抑制時(shí)，請(qǐng)參考以下推薦參數(shù)。

表3

5、處理完畢后，加入新鮮培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中可添加支原體預(yù)防劑（abs9376）預(yù)防支原體再次污染。

本期講解就到這里了，如有細(xì)胞培養(yǎng)問(wèn)題，歡迎微信公眾號(hào)后臺(tái)留言，或者掃描下方二維碼加入我們微信群交流~

注：圖源網(wǎng)絡(luò)和客戶(hù)，僅供參考學(xué)習(xí)用

表4 細(xì)胞培養(yǎng)類(lèi)產(chǎn)品推薦

Absin特色產(chǎn)品線：

WB相關(guān)：ECL發(fā)光液、預(yù)染marker、預(yù)制膠；IHC相關(guān)：二抗試劑盒、組化筆；IP/CoIP試劑盒；激動(dòng)劑/抑制劑；血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE；凋亡試劑盒；呼吸爆發(fā)試劑盒；ELISA試劑盒；重組蛋白；抗體: 二抗、標(biāo)簽抗體、對(duì)照抗體；定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測(cè))...