在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)中，p38絲裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）如同一位精密的"應(yīng)激指揮官"，調(diào)控著炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡和腫瘤發(fā)生等關(guān)鍵生理過(guò)程。針對(duì)這一靶點(diǎn)的抑制劑研發(fā)，正成為抗炎癥疾病和癌癥治療領(lǐng)域的熱點(diǎn)方向。
p38 MAPK信號(hào)通路由四個(gè)亞型（α/β/γ/δ）組成，其中p38α研究最為深入。當(dāng)細(xì)胞遭遇紫外線(xiàn)、細(xì)胞因子或氧化應(yīng)激時(shí)，該通路通過(guò)三級(jí)激酶級(jí)聯(lián)反應(yīng)（MAPKKK→MAPKK→MAPK）被激活，進(jìn)而磷酸化下游轉(zhuǎn)錄因子如AP-1、ATF-2，調(diào)控炎癥因子（TNF-α、IL-6）和細(xì)胞周期相關(guān)蛋白的表達(dá)。這種機(jī)制既賦予細(xì)胞應(yīng)對(duì)損傷的能力，也可能在持續(xù)激活時(shí)引發(fā)病理反應(yīng)。
第一代p38抑制劑如SB203580通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合ATP口袋，有效抑制p38α/β活性。臨床前研究顯示，這類(lèi)化合物能顯著緩解類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型中的關(guān)節(jié)腫脹，降低炎癥因子水平。然而早期臨床試驗(yàn)遭遇挫折：部分患者出現(xiàn)肝毒性、胃腸道反應(yīng)，且長(zhǎng)期使用后療效下降。究其原因，p38廣泛參與生理功能，非選擇性抑制導(dǎo)致"脫靶效應(yīng)"，而腫瘤細(xì)胞可能通過(guò)激活替代通路（如JNK）產(chǎn)生耐藥性。
近年研究揭示p38在腫瘤中的矛盾角色：一方面，其持續(xù)激活可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞周期停滯或凋亡；另一方面，p38通過(guò)調(diào)控血管生成和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT），促進(jìn)癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移。這種雙重性為抑制劑開(kāi)發(fā)帶來(lái)挑戰(zhàn)。在結(jié)直腸癌中，p38抑制劑與MEK抑制劑聯(lián)用，可通過(guò)抑制反饋激活的ERK通路增強(qiáng)抗腫瘤效果。而在黑色素瘤治療中，p38抑制劑能逆轉(zhuǎn)BRAF抑制劑誘導(dǎo)的細(xì)胞衰老，恢復(fù)T細(xì)胞殺傷活性。
為解決選擇性難題，研究人員開(kāi)發(fā)出變構(gòu)抑制劑（如BIRB796）和共價(jià)結(jié)合劑（如CS055），通過(guò)靶向非ATP結(jié)合位點(diǎn)實(shí)現(xiàn)亞型選擇性。這類(lèi)化合物在臨床前模型中展現(xiàn)出更優(yōu)的安全性，其中某些候選藥物已進(jìn)入II期試驗(yàn)，用于治療慢性阻塞性肺?。–OPD）和潰瘍性結(jié)腸炎。此外，納米載體技術(shù)的應(yīng)用提高了藥物在炎癥部位的蓄積效率，降低系統(tǒng)毒性。
隨著單細(xì)胞測(cè)序和類(lèi)器官技術(shù)的發(fā)展，科學(xué)家開(kāi)始解析p38通路在不同細(xì)胞類(lèi)型中的異質(zhì)性。例如，在腫瘤微環(huán)境中，p38在免疫細(xì)胞與癌細(xì)胞間的交互作用可能成為新靶點(diǎn)。聯(lián)合用藥策略也備受關(guān)注：p38抑制劑與PD-1抗體聯(lián)用，可通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞極化，增強(qiáng)免疫檢查點(diǎn)抑制劑療效。
地址：上海市浦東新區(qū)新浩路58號(hào)申江科創(chuàng)園18棟
郵箱：
傳真：