【IF 13.3】突破MRSA感染傷口治療瓶頸！解析 “能量代謝調控” 新機制

在臨床傷口治療中，多重耐藥菌（MDRB）尤其是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）引發(fā)的感染，始終是醫(yī)護人員面臨的 “硬骨頭"—— 持續(xù)感染、過度炎癥、活性氧（ROS）堆積、血管生成不足，再加上易被忽視的細胞能量代謝紊亂，共同導致傷口長期難愈，給患者帶來巨大痛苦，也加重了醫(yī)療負擔。

近期，《Theranostics》（2025, Vol. 15, Issue 14）發(fā)表重磅研究，創(chuàng)新研發(fā)出絲素蛋白 - 聚檸檬酸 - 姜黃素 - Co2?（SFPC）水凝膠，不僅同步解決抗菌、抗炎、抗氧化、促血管生成四大難題，更通過調控細胞能量代謝（三羧酸循環(huán)，TCA）為傷口愈合 “供能"，為 MRSA 感染傷口治療提供了全新思路。而在解析這一 “能量調控機制" 的關鍵實驗中，Absin 的Citrate Microplate Assay Kit（abs580068）發(fā)揮了核心作用，為研究提供了精準的代謝指標數(shù)據(jù)支撐。

一、研究核心思路：靶向 “多重痛點 + 能量代謝"，設計多功能水凝膠

團隊的研究思路圍繞 “MRSA 感染傷口難愈的根本原因" 展開，創(chuàng)新性地將 “細胞能量代謝" 納入治療靶點，具體設計邏輯如下：

1. 拆解傷口難愈的 5 大核心痛點：

• 細菌感染（MRSA 為主，易形成生物膜）；

• 過度炎癥反應（TNF-α、IL-1β 等炎癥因子升高）；

• ROS 過量（損傷細胞成分，加劇炎癥）；

• 血管生成不足（缺氧缺營養(yǎng)，代謝廢物堆積）；

• 細胞能量代謝紊亂（ATP 合成不足，無法支撐組織修復）。

2. SFPC 水凝膠的 “多功能設計"：

以絲素蛋白（SF，生物相容性好）、聚檸檬酸 - 姜黃素（PCGC，抗炎抗氧化 + TCA 循環(huán)原料）、Co2?（增強力學性能 + 抗菌）為核心成分，通過 “HRP/H?O?酶交聯(lián) +π-π 物理交聯(lián) + 離子交聯(lián)" 形成水凝膠，實現(xiàn)：

• 宏觀層面：抗菌、抗炎、抗氧化、促血管生成；

• 細胞層面：釋放 PCGC 被細胞攝取，通過檸檬酸參與 TCA 循環(huán)，提升線粒體功能與 ATP 合成，解決能量代謝問題。

3. 關鍵驗證點：

要證明 “能量代謝調控" 機制，必須定量檢測細胞內檸檬酸含量（檸檬酸是 TCA 循環(huán)的關鍵中間物，含量變化直接反映 TCA 活性）—— 這一步，團隊選擇了 absin 的Citrate Microplate Assay Kit，為機制驗證提供了精準檢測工具。

二、關鍵研究成果：從體外到體內，SFPC 水凝膠療效全面驗證

團隊通過系統(tǒng)實驗，從理化特性、體外功能到體內療效，證實了 SFPC 水凝膠的治療價值，每一項成果都有明確的實驗數(shù)據(jù)與圖片支撐：

1. 理化特性：兼顧穩(wěn)定性與生物相容性

SFPC 水凝膠展現(xiàn)出優(yōu)異的理化性能，為后續(xù)功能發(fā)揮奠定基礎：

• 結構驗證：1H NMR與 FT-IR證實 PCGC 與 SF 的成功結合；

• 微觀形態(tài)：SEM 顯示多孔結構（孔徑～40.34 μm），利于氧氣 / 營養(yǎng)交換；

• 力學性能：流變學實驗證明其 “剪切變稀"與 “自愈合" 能力，可適應傷口形態(tài)變化；

• 成分分布：EDS mapping 顯示 C、O、N、Co 元素均勻分布，確保功能穩(wěn)定。

2. 體外功能：多重作用同步起效

• 廣譜抗菌：對 E. coli、S. aureus、MRSA 的抗菌率近 99.9%，2 小時即可抑制菌落生長；

• 良好生物相容性：溶血率 < 5%，對 L929、HUVEC、RAW 264.7 細胞毒性低；

• 強效抗氧化：DPPH 清除率達 97.2%（媲美維生素 C），ABTS 清除率與 Trolox 相當；

• 顯著抗炎：下調 LPS 誘導的 TNF-α、IL-1β 基因表達，打破 “ROS - 炎癥" 惡性循環(huán)；

• 促血管生成：

  (1) 加速 HUVEC 遷移（36 小時遷移率達 68.6%）；

  (2) 促進 HUVEC 管形成（分支數(shù)、管長度顯著增加）；

  (3) 上調血管生成基因（VEGF、CD31、HIF-1α），為傷口輸送營養(yǎng)。

3. 能量代謝機制：absin 試劑盒助力解碼 “供能密碼"

這是研究的核心創(chuàng)新點，而 absin 的Citrate Microplate Assay Kit是驗證該機制的 “關鍵工具"：

• PCGC 細胞攝?。篊LSM 觀察到 PCGC（綠色熒光）被 HUVEC 內化，為代謝調控提供前提；

  
  

   

• 檸檬酸含量檢測（absin 試劑盒應用）：

  實驗結果顯示，PCGC 處理組的細胞內檸檬酸含量顯著高于對照組—— 直接證明 SFPC 降解產物可提升細胞內檸檬酸水平，為 TCA 循環(huán)提供充足原料；

  
  

   

• 線粒體功能與 ATP 合成：

  檸檬酸激活 TCA 循環(huán)后，線粒體膜電位（ΔΨm）升高（JC-1 染色顯示紅色熒光增加），ATP 產量較對照組提升 1.59 倍，解決 “細胞能量不足" 問題。

  

4. 體內療效：MRSA 感染傷口愈合效率顯著提升

在 MRSA 感染小鼠全層皮膚傷口模型中，SFPC 水凝膠的治療效果遠超對照組（3M Tegaderm 膜）：

• 傷口愈合速度：14 天時 SFPC 組傷口面積僅 14.4%，而 3M 組仍達 36.9%；

• 體內抗菌：3 天即可顯著減少菌落數(shù)量，7 天幾乎無活菌；

• 組織修復質量：

  (1) H&E 染色顯示，SFPC 組傷口表皮完整，毛囊數(shù)量是 3M 組的 9 倍；

  (2) Masson 染色顯示，SFPC 組膠原沉積密度更高，傷口修復更che底；

• 抗炎與促血管：3 天 IL-6（炎癥因子）表達顯著降低，14 天 VEGF（血管生成因子）表達顯著升高。

三、Absin 產品：解碼 “能量代謝機制" 的關鍵工具

在本研究中，absin 的Citrate Microplate Assay Kit（abs580068）并非簡單的 “檢測試劑"，而是支撐核心機制驗證的 “科學橋梁"：

1. 產品應用場景

用于定量檢測 HUVEC 細胞內的檸檬酸含量 —— 這是判斷 “SFPC 是否通過調控 TCA 循環(huán)改善能量代謝" 的直接指標。

2. 研究價值體現(xiàn)

• 機制驗證：通過檢測發(fā)現(xiàn) “PCGC 處理組檸檬酸含量顯著升高"（圖 5F），直接證明 SFPC 降解產物可進入 TCA 循環(huán)，為后續(xù)線粒體膜電位升高、ATP 合成增加提供了 “上游證據(jù)"；

• 數(shù)據(jù)可靠性：absin 試劑盒的高特異性與靈敏度，確保了檸檬酸定量結果的準確性，為研究結論提供了堅實的數(shù)據(jù)支撐；

• 科研效率：試劑盒操作便捷，可快速獲取定量數(shù)據(jù)，助力團隊高效完成機制驗證實驗。

結語：Absin—— 賦能生命科學研究，加速臨床轉化

這項研究不僅為 MRSA 感染傷口治療提供了新型多功能水凝膠，更創(chuàng)新性地將 “細胞能量代謝" 納入治療靶點，為再生醫(yī)學研究提供了新視角。而 absin 的Citrate Microplate Assay Kit，作為關鍵檢測工具，全程助力這一核心機制的解析。

未來，Absin 將持續(xù)以 “優(yōu)質、精準的科研試劑" 為核心，聚焦生命科學領域的研究痛點，為更多像 “傷口修復"“再生醫(yī)學" 這樣的前沿研究提供可靠支持，為人類健康事業(yè)貢獻力量。

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