全國服務(wù)咨詢熱線：
18438616290
<b id="grzca"><menuitem id="grzca"></menuitem></b>
18438616290
簡要描述：佛波酯 16561-29-8PMA（同義名：TPA）是一種廣泛用于體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)的佛波酯（phorbol ester） PKC激活劑。PMA結(jié)合PKC（Ki =2.6 nM）并激活其功能，在細(xì)胞和組織中都呈現(xiàn)出極其廣的抑制譜。PMA可以抑制Fas誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，但又可以誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞的凋亡。PMA是一種高效的腫瘤促進(jìn)劑，可以促進(jìn)小鼠皮膚瘤的形成。
產(chǎn)品型號(hào)：abs9107廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時(shí)間：2025-11-20訪 問 量：5099產(chǎn)品分類
Product Category詳細(xì)介紹
| 品牌 | absin | CAS | 16561-29-8 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C36H56O8 | 純度 | ≥98% |
| 分子量 | 616.83 | 貨號(hào) | abs9107 |
| 規(guī)格 | 5mg | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 用于體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)的佛波酯(phorbol ester) PKC激活劑 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥,綜合 |
佛波酯 16561-29-8
| 產(chǎn)品描述 | |
| 描述 | PMA（同義名：TPA）是一種廣泛用于體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)的佛波酯(phorbol ester) PKC激活劑。PMA結(jié)合PKC(Ki =2.6 nM)并激活其功能，在細(xì)胞和組織中都呈現(xiàn)出極其廣的抑制譜。PMA可以抑制Fas誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，但又可以誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞的凋亡。PMA是一種高效的腫瘤促進(jìn)劑，可以促進(jìn)小鼠皮膚瘤的形成。盡管PMA毒性較強(qiáng)，但是在人體內(nèi)仍顯示出抗白血病和抗中性白細(xì)胞減少的活性。 |
| 純度 | ≥98% |
| 濃度 | 流式推薦使用濃度（1x10^6 cells）：1ul/T PMA（50 ng/mL）（abs9107）和1ul/T Lonomycin（1 ug/mL）（abs9108），37 ℃ 5% CO2培養(yǎng)4-6 h（不要超過6 h） |
| 儲(chǔ)存/保存方法 | -20oC干燥保存，有效期3年。 |
| 注意事項(xiàng) | 1、PMA對(duì)皮膚和粘膜的腐蝕性很強(qiáng)，且是一種腫瘤促進(jìn)性，一定要注意防護(hù)。 2、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 3、由于PMA的水溶性很差，直接用生理緩沖液或者培養(yǎng)基稀釋DMSO儲(chǔ)存液（5mg/ml），會(huì)導(dǎo)致固體析出?？筛鶕?jù)工作液濃度，先用DMSO將儲(chǔ)存液（5mg/ml）稀釋到一個(gè)更低的中間濃度，然后再用生理緩沖液或培養(yǎng)液做進(jìn)一步稀釋。DMSO終濃度（如＜0.1%）不會(huì)影響絕大多數(shù)生理反應(yīng)，建議濃度控制在0.05%以下。實(shí)驗(yàn)中設(shè)置溶劑對(duì)照。 |
| 基本信息 | |
| 別名 | 佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯；12-十四酸酯13-乙酸佛波醇酯; Phorbol-12-Myristate-13-Acetate；12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate；TPA |
| 外觀 | 白色粉末 |
| 可溶性/溶解性 | DMSO : 100 mg/mL (162.12 mM; Need ultrasonic) Ethanol : 100 mg/mL (162.12 mM; Need ultrasonic) |
| 生物活性 | |
| In vitro(體外研究) | In endothelial cells, PMA increases levels of Thy-1 mRNA and protein, induces Thy-1 up-regulation and inhibits capillary-like tube formation and endothelial cell migration. |
| In vivo(體內(nèi)研究) | PMA is a PKC agonist, which reverses the damage induced by 5-hydroxydecanoic acid (5-HD). Thus, activation of the mitoKATP protected mitochondrial function in SOD and MDA via the PKC pathway. |
| 參考文獻(xiàn) | |
| 參考文獻(xiàn) | 1. Castagna, M., et al. 1982. J. Biol. Chem. 257: 7847-7851. PMID: 7085651 2. Beguinot, L., et al. 1985. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82: 2774-2778. PMID: 2859591 3. Saltis, J., et al. 1991. J. Biol. Chem. 266: 261-267. PMID: 1985898 4. Zanaboni, P.B., et al. 1992. J. Appl. Physiol. 73: 2011-2015. PMID: 1474079 5. Oishi, K. and Yamaguchi, M. 1994. J. Cell. Biochem. 55: 168-172. PMID: 8089192 6. Tepper, C.G., et al. 1995. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 8443-8447. PMID: 7545303 7. Powell, D.J., et al. 2003. Mol. Cell. Biol. 23: 7794-7808. PMID: 14560023 8. Saraiva, L., et al. 2004. Eur. J. Pharmacol. 491: 101-110. PMID: 15140626 9. Shimura, C., et al. 2010. Am. J. Pathol. 176: 227-237. PMID: 20008150 |
| 研究領(lǐng)域 | |
| 研究領(lǐng)域 | Drug DiscoveryAntibody DrugDevelopability AssessmentBinding Specificity and Affinity |
產(chǎn)品咨詢
地址：上海市浦東新區(qū)新浩路58號(hào)申江科創(chuàng)園18棟
郵箱：
傳真：