多聚甲醛/通用型組織固定液

1、應(yīng)用于新鮮組織：
新鮮取材的組織標(biāo)本迅速浸沒于本產(chǎn)品中，固定液與組織比例不小于1:10，組織塊不宜過厚，≤5 mm最佳，固定時(shí)間一般1-4 h/mm，或固定24 h即可進(jìn)行后續(xù)操作，大標(biāo)本可適當(dāng)延長固定時(shí)間。
2、應(yīng)用于組織切片
加入4%多聚甲醛固定液量以充分覆蓋切片為準(zhǔn)。通常室溫固定10-20分鐘即可完成固定，但切片較厚時(shí)可以固定較長時(shí)間，例如1-2小時(shí)。后續(xù)需使用適當(dāng)?shù)南礈煲撼浞窒礈煲匀コ龤埩舻亩嗑奂兹?br style="box-sizing: border-box; -webkit-tap-highlight-color: transparent;"/>3、應(yīng)用于細(xì)胞爬片：
去除培養(yǎng)液后，按照每六孔板一個(gè)孔加入1毫升固定液的比例，加入4%多聚甲醛固定液。體外培養(yǎng)的細(xì)胞爬片固定15 min以內(nèi)。后續(xù)需使用適當(dāng)?shù)南礈煲撼浞窒礈煲匀コ龤埩舻亩嗑奂兹?br style="box-sizing: border-box; -webkit-tap-highlight-color: transparent;"/>4、應(yīng)用于流式：
收集細(xì)胞：收集細(xì)胞，1000rpm離心10min，棄上清
加入固定液：加入4℃預(yù)冷的PFA，通常建議的比例是至少每百萬細(xì)胞使用1mL的固定液（根據(jù)實(shí)驗(yàn)調(diào)整比例）輕輕混勻，確保所有的細(xì)胞都被固定液包圍。
固定：室溫避光孵育15分鐘至1小時(shí)，對(duì)于一些敏感的標(biāo)記物來說，可能需要更短的時(shí)間來避免過度固定導(dǎo)致的損失。
洗滌：固定完成后，1000rpm離心10min，PBS洗滌細(xì)胞至少一次，以去除未結(jié)合的固定劑。
進(jìn)一步處理：如果立即進(jìn)行標(biāo)記和其他實(shí)驗(yàn)處理，則可以繼續(xù)進(jìn)行。  

1、請(qǐng)?jiān)谕L(fēng)良好的環(huán)境下使用，并做好防護(hù)，避免吸入。
2、為確保固定液充分滲透組織，取材組織厚度不要超過5 mm，并確保固定液用量足夠。如果容積不夠大，可在固定期間更換2-3次固定液。
3、用完后請(qǐng)及時(shí)擰緊瓶蓋，防止有效成分揮發(fā)。
4、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作