人源氧化低密度脂蛋白

        低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，簡稱為 LDL）是血液中五種常見脂蛋白之一，由極低密度脂蛋白（VLDL）通過脂蛋白脂肪酶（LPL）的作用使其喪失部分甘油三酯轉化而來。LDL 是主要的dan固醇和dan固醇酯轉運體，占血漿脂蛋白總量的一半以上。LDL 通過受體介導的內吞作用被肝臟和其他組織吸收。LDL適用于心血管研究和脂質運輸研究，也適用于 LDL 代謝及其與心血管疾病的關聯(lián)性研究。還能用作細胞標志物和疾病標志物。
        氧化的 LDL（Oxidized LDL，Ox-LDL）是修飾 LDL 中的一種，還包括乙?；?LDL、以及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結合的 LDL，這些未經氧化修飾，僅僅是經一般化學修飾的 LDL 稱為衍化 LDL。兩者都可被清道夫受體識別，誘導泡沫細胞的形成。但兩者之間也有些差異，主要表現(xiàn)在：（1）細胞生理功能方面，Ox-LDL 可誘發(fā)細胞毒性作用，影響花生四烯酸代謝，抑制dan固醇酯化作用等，但衍化 LDL 無上述效應；（2）Ox-LDL 消耗 LDL 內源性抗氧化物質，使 LDL 上的維生su E 含量下降，而 MDA-LDL 無上述效應；（3）Ox-LDL 涉及脂質過氧化反應，LDL 中的PUFAs 被氧化。MDA 對 LDL 修飾，是直接和 ApoB-100結合成希夫氏堿，脂質過氧化反應輕微；（4）LDL 的氧化修飾中，在氧化程度低時，ApoB 降解；在氧化程度高時，ApoB 又可發(fā)生再聚合。MDA-LDL 的修飾中，ApoB 無降解、聚合發(fā)生；（5）Ox-LDL 的熒光峰波長為 430nm，而 MDA -LDL 的熒光峰波長為 460nm。
        LDL 氧化修飾的方式有很多種，常見的有：（1）細胞介導的 LDL氧化修飾，又稱為生物氧化修飾的 LDL。如內皮細胞，巨噬細胞，單核細胞都具有此功能；（2）過度金屬離子介導的 LDL 氧化修飾，如 Ca2+，F(xiàn)e2+等；（3）還有其他形式的氧化修飾，包括物理方法如紫外線，或過氧化物酶催化。
       本品是由過度銅離子介導人血漿來源的純化LDL進行的氧化修飾，無菌包裝，可用PBS磷酸鹽緩沖液或細胞培養(yǎng)基直接稀釋使用即可，可用來誘導巨噬細胞形成泡沫樣細胞。另外，還提供高度氧化程度的脂蛋白（High Ox-LDL），可用來誘導細胞凋亡/死亡，以及細胞損傷模型。
       產品制備：在含10 uM Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL，加入過量的EDTA終止氧化反應。

濃度：1.0-4.0 mg/ml
內毒素：＜0.05EU/mg protein
緩沖液組分：PBS（含EDTA），pH7.2-7.4
氧化程度：TBARS檢測（根據(jù)MDA的含量反映LDL的氧化程度）
起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白，Ox-LDL：18~26 nmol MDA/mg蛋白