PM原代細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒

簡要描述：PM原代細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒是在Plasmid DNA Transfection Reagent的基礎(chǔ)上進一步優(yōu)化研發(fā)成功的專門用于原代細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑。它具有非常好的轉(zhuǎn)染性能，可高效轉(zhuǎn)染多種原代細胞，轉(zhuǎn)染效率高達70%以上（EGFP質(zhì)粒）。

產(chǎn)品型號：abs60256
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時間：2025-11-19
訪問量：2013

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生化試劑

其它生化試劑植物提取物碳水化合物生物緩沖劑熒光探針與染料表面活性劑酶&輔酶&酶底物蛋白質(zhì)組學動植物激素小分子化合物生化檢測試劑盒逆行示蹤劑抗生素核苷&核苷酸多肽

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詳細介紹

品牌	absin	CAS	-
分子式	-	純度	-
分子量	-	貨號	abs60256
規(guī)格	0.1ml;0.5ml;1.0ml;1.5ml	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	專門用于原代細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑	應(yīng)用領(lǐng)域	化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥,綜合

PM原代細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒

產(chǎn)品描述

描述

產(chǎn)品介紹：
這款產(chǎn)品是在Plasmid DNA Transfection Reagent的基礎(chǔ)上進一步優(yōu)化研發(fā)成功的專門用于原代細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑。它具有非常zhuo越的轉(zhuǎn)染性能，可高效轉(zhuǎn)染多種原代細胞，轉(zhuǎn)染效率高達70%以上（EGFP質(zhì)粒）。與目前市場上常見的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑不同，這款產(chǎn)品采用生物可降解材料配制，對細胞的毒性很低，轉(zhuǎn)染后細胞死亡率不到10%。使用也非常方便，先將轉(zhuǎn)染試劑與質(zhì)粒DNA混合，再將轉(zhuǎn)染試劑-DNA復合物直接加入培養(yǎng)細胞中，血清不影響其轉(zhuǎn)染效果，不必刻意添加或更換培養(yǎng)液，操作十分簡便。

產(chǎn)品特點

1、zhuo越的細胞轉(zhuǎn)染性能：可高效轉(zhuǎn)染多種原代細胞，轉(zhuǎn)染效率可高達85%以上；
2、極低的細胞毒性：使用可降解生物材料，細胞毒性低，轉(zhuǎn)染細胞死亡率不到10%，大大降低了因細胞毒性對實驗結(jié)果的影響，實驗結(jié)果更為客觀；
3、操作簡便，可用于含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞的轉(zhuǎn)染，轉(zhuǎn)染前后不需要更換培養(yǎng)液。

使用方法

方法步驟（以24孔板轉(zhuǎn)染為例）:

A、細胞接種:
1、轉(zhuǎn)染前24小時左右對細胞進行轉(zhuǎn)接，培養(yǎng)過夜；
2、確保轉(zhuǎn)染時細胞密度為90%左右；
3、最好在轉(zhuǎn)染開始之前更換新鮮的含血清培養(yǎng)基，以防轉(zhuǎn)染后孵育階段細胞密度太大、營養(yǎng)不足導致細胞死亡。

B、PM /DNA轉(zhuǎn)染復合物制備(該步完成后應(yīng)立即進行轉(zhuǎn)染):
1、在1.5 ml無菌離心管中加入50µl Trans buffer，再加入適量的轉(zhuǎn)染試劑，見附表。用移液器輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。
2、在1.5 ml無菌離心管中加入50µl Trans buffer，輕輕混勻，再加入適量的DNA，見附表。用移液器再次輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。
3、將DNA-Trans buffer合物滴加至PM-Trans buffer混合物中，用移液器輕輕混勻后在室溫靜置15~20分后，立即轉(zhuǎn)染。注意： PM-Trans buffer混合物和DNA-Trans buffer混合物的混合次序非常重要，切勿顛倒。

注意：離心管最好使用聚丙烯離心管。

C、轉(zhuǎn)染:

1、將步驟B制備的轉(zhuǎn)染復合物滴加至培養(yǎng)基中，邊加邊輕輕晃動培養(yǎng)板以使復合物均勻分布。加完后，立即將培養(yǎng)板轉(zhuǎn)入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
2、培養(yǎng)12小時后即可觀察，優(yōu)良觀察或收獲時間為24~48小時。
3、PM 在wan全培養(yǎng)基中仍有較高的轉(zhuǎn)染效率，因此轉(zhuǎn)染前后不需要換成無血清或低血清培養(yǎng)基。如果轉(zhuǎn)染后需要更換新鮮培養(yǎng)基，請于加入PM /DNA復合物12~24小時后進行。

附表：不同培養(yǎng)體系推薦初始轉(zhuǎn)染條件

培養(yǎng)皿		96 孔板	48 孔板	24 孔板	12 孔板	6 孔板	10cm 皿
表面積cm2		0.35	1.0	1.9	3.8	9.6	59
Trans buffer、試劑、DNA 量	Trans buffer(μl)	20	50	100	200	400	2000
	PM(μl)	0.5	1.3	2.5	5	10	50
	1μg/μl plasmid (μl)	0.16	0.4	0.8	1.6	3.2	16
wan全培養(yǎng)基(ml)		0.1	0.25	0.5	1.0	2.0	10

儲存/保存方法

-20℃避光保存，Trans buffer 可保存于2-8°C，有效期1年，使用前輕輕混勻。

技術(shù)指標

試劑盒包裝：

貨號	PM試劑	Trans buffer
abs60256-0.1ml	0.1ml	4ml
abs60256-0.5ml	0.5ml	20ml
abs60256-1.0ml	1.0ml	40ml
abs60256-1.5ml	1.5ml	60ml

產(chǎn)品用途

大鼠肝細胞、血管平滑肌細胞、血管內(nèi)皮細胞、肺泡上皮細胞、乳腺癌細胞、肺癌細胞、大腸癌細胞、肝癌細胞等

注意事項

注意：本產(chǎn)品僅用于科研實驗

研究領(lǐng)域
研究領(lǐng)域	Drug DiscoveryCell TherapyCell Engineering

PM原代細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒溫馨提示：本產(chǎn)品僅作科研實驗使用，不支持臨床等研究

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