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    首頁 > 產(chǎn)品中心 > 生化試劑 > 植物提取物 > abs60317核酸共轉(zhuǎn)染試劑

    核酸共轉(zhuǎn)染試劑

    簡要描述:核酸共轉(zhuǎn)染試劑盒是我們研發(fā)的專門用于將質(zhì)粒 DNA、siRNA 或 mimics 共同轉(zhuǎn)染于同一細胞的試劑盒。它具有非常好的轉(zhuǎn)染性能,可將質(zhì)粒 DNA 和 siRNA 高效地共轉(zhuǎn)染于絕大多數(shù)貼壁細胞和原代細胞。

    • 產(chǎn)品型號:abs60317
    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    • 更新時間:2025-09-25
    • 訪  問  量:2337

    詳細介紹

    品牌absinCAS-
    分子式-純度-
    分子量-貨號abs60317
    規(guī)格0.5ml;1.0ml;1.5ml供貨周期現(xiàn)貨
    主要用途專門用于將質(zhì)粒 DNA、siRNA 或 mimics 共同轉(zhuǎn)染于同一細胞的試劑盒應用領域生物產(chǎn)業(yè)

    產(chǎn)品介紹:

    核酸共轉(zhuǎn)染試劑盒是我們研發(fā)的專門用于將質(zhì)粒 DNA、siRNA 或 mimics 共同轉(zhuǎn)染于同一細胞的試劑盒。它具有非常好的轉(zhuǎn)染性能,可將質(zhì)粒 DNA 和 siRNA 高效地共轉(zhuǎn)染于絕大多數(shù)貼壁細胞和原代細胞。在貼壁細胞中,質(zhì)粒 DNA 轉(zhuǎn)染效率可高達 90%以上,siRNA 在質(zhì)粒轉(zhuǎn)染陽性細胞中共轉(zhuǎn)染效率可高達 95%以上。其功能強大,不僅可高效轉(zhuǎn)染質(zhì)粒 DNA 和 siRNA,還可高效轉(zhuǎn)染 mRNA、mimics、反義核酸和各種小分子 DNA。與目前市場上常見的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑不同,我們的共轉(zhuǎn)染試劑 采用生物可降解材料配制,對細胞的毒性很低,轉(zhuǎn)染后 24 小時細胞死亡率不到 10%。使用也非常方便,先將轉(zhuǎn)染試劑與質(zhì)粒 DNA 和 siRNA 混合,再將該轉(zhuǎn)染復合物直接加入培養(yǎng)細胞中,血清不影響其轉(zhuǎn)染效果,不必刻意添加或更換培養(yǎng)液,操作十分簡便。

    產(chǎn)品特點:

    1、強大的質(zhì)粒DNA與siRNA共轉(zhuǎn)染性能,可高效轉(zhuǎn)染多種貼壁細胞和原代細胞,質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染效率在貼壁細胞中可高達90%以上,siRNA在質(zhì)粒轉(zhuǎn)染陽性細胞中共轉(zhuǎn)染效率高達95%以上;
    2、共轉(zhuǎn)染功能強大,不僅可將質(zhì)粒DNA與siRNA共轉(zhuǎn)染于同一細胞,還可共轉(zhuǎn)染mRNA、mimics、反義核酸于同一細胞;
    3、極低的細胞毒性:使用可降解生物材料,細胞毒性低,轉(zhuǎn)染細胞死亡率不到10%,大大降低了因細胞毒性對實驗結(jié)果的影響。


    操作步驟(以 24 孔板轉(zhuǎn)染為例):


    A、 細胞接種:
    1、轉(zhuǎn)染前一天對細胞進行轉(zhuǎn)接,每孔接種1.5×105個細胞,使轉(zhuǎn)染時細胞密度為80-90%,且生長良好(非常重要);
    2、 最好在轉(zhuǎn)染開始之前更換新鮮的含血清培養(yǎng)基,以防轉(zhuǎn)染后孵育階段細胞密度太大、營養(yǎng)不足導致細胞死亡。


    B、試劑A轉(zhuǎn)染復合物制備(該步完成后應立即進行轉(zhuǎn)染):
    1、在1.5 ml無菌離心管中加入50µl無血清培養(yǎng)基,再加入適量的轉(zhuǎn)染試劑,見附表。用移液器輕輕混勻,室溫靜置5分鐘。
    2、在1.5 ml無菌離心管中加入50µl無血清培養(yǎng)基,再加入適量的DNA,輕輕混勻,之后再加入適量的siRNA,見附表。用移液器再次輕輕 混勻,室溫靜置5分鐘。
    3、將DNA-siRNA-培養(yǎng)基混合物滴加至試劑A-培養(yǎng)基混合物中,用移液器輕輕混勻,室溫靜置15~20分鐘,立即轉(zhuǎn)染。注意:試劑A-培養(yǎng)基混合物和DNA-siRNA-培養(yǎng)基混合物的混合次序非常重要,切勿顛倒。注意:離心管最好使用聚丙烯離心管。


    C、轉(zhuǎn)染:
    1、將步驟B制備的轉(zhuǎn)染復合物滴加至培養(yǎng)基中,邊加邊輕輕晃動培養(yǎng)板以使復合物均勻分布。加完后,立即將培養(yǎng)板轉(zhuǎn)入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
    2、 培養(yǎng)24-48小時后觀察或進行下一步實驗。
    3、試劑A在培養(yǎng)基中仍有較高的轉(zhuǎn)染效率,因此轉(zhuǎn)染前后不需要換成無血清或低血清培養(yǎng)基。


    附表 1:不同培養(yǎng)體系推薦初始轉(zhuǎn)染條件


    培養(yǎng)皿96 孔板48 孔板24 孔板12 孔板6 孔板10cm 皿
    培養(yǎng)基、試劑、核酸量無血清培養(yǎng)基(μl)2x102x252x502x1002x2002x1000
    試劑A (μl)0.51.32.551050
    1μg/μl plasmid (μl)0.160.40.81.63.216
    siRNA (pmol)38153060300
    培養(yǎng)基(ml)0.10.250.51210




    儲存/保存方法:

    -20°C 保存,有效期一年,使用前請輕輕混勻。


    注意事項:

    1、剛開始轉(zhuǎn)染,請務必進行優(yōu)化實驗,如24孔板質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,每孔質(zhì)粒用量0.8ug,siRNA用量15pmol,試劑A可選擇2.0ul、2.5ul、3.0ul進行優(yōu)化?;蛘?,每孔質(zhì)粒用量0.8ug,試劑A用量2.5ul,siRNA用量選擇10pmol、15pmol、20pmol、25pmol進行優(yōu)化。
    2、在制備DNA-siRNA轉(zhuǎn)染復合物時,應避免體系中存在血清,因血清會干擾試劑A與DNA、siRNA形成復合物。培養(yǎng)體系中盡量不要添加抗生素,抗生素會導致培養(yǎng)細胞死亡。


    **溫馨提示:本產(chǎn)品僅作科研實驗使用,不支持臨床等研究

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