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    Science Immunology聚焦|病毒阻斷抗體生成的罪魁禍首

    更新時間:2017-03-13      點擊次數(shù):2933
     Science子刊《Science Immunology》曾連發(fā)3篇文章揭示,慢性感染病毒抑制免疫響應的“罪魁禍首”是Ⅰ型干擾素。他們發(fā)現(xiàn),病毒感染初期,細胞因子Ⅰ型干擾素會過早啟動清除B淋巴細胞的通路,zui終阻斷B細胞生成對抗病毒的中和性抗體。

     

     

    淋巴細胞是免疫系統(tǒng)的基本成分,主要包括T淋巴細胞(T細胞)和B淋巴細胞(B細胞)。其中,B細胞通過生產(chǎn)多種抗體,發(fā)揮體液免疫,抵御外來病原物。而T細胞則不合成抗體,通過直接作用行使細胞免疫及免疫調(diào)節(jié)。

     

    絕大多數(shù)病毒感染后,都會啟動B細胞生成中和性抗體。但是對于少數(shù)引起慢性感染的病毒,例如HIV、乙肝病毒(HBV)以及小鼠淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒(LCMV),B細胞卻因為某些原因無法啟動抗體保護機制。

     

    為了揭開這些原因的真面目,來自于美國神經(jīng)類疾病和中風研究所、意大利圣拉斐爾科學研究所、瑞士巴塞爾大學的3支研究團隊分別獨立試驗,發(fā)現(xiàn)小鼠淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒(LCMV)之所以能夠抑制B細胞生成抗體,得益于Ⅰ型干擾素(IFN-I)的“壞影響”。

     

    Ⅰ型干擾素的“叛變”

     

    Ⅰ型干擾素原本是參與抗病毒免疫的重要細胞因子,但是卻在面對LCMV病毒時表現(xiàn)出“壞”的一面。

     

    他們發(fā)現(xiàn):病毒感染初期,Ⅰ型干擾素表達量上調(diào),會過早啟動清除B淋巴細胞的通路,從而阻斷B細胞生成中和性抗體。當封鎖Ⅰ型干擾素信號后,B細胞數(shù)量會增加。雖然這3篇研究表明,Ⅰ型干擾素并不會直接作用于B細胞,但是它們會調(diào)控其他不同的免疫細胞參與清除B細胞。

     

    幾十年來,免疫學家以淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒為模型,用于研究T細胞主導的免疫反應,因為該病毒會減弱或者延遲B細胞產(chǎn)生抗體的能力。考慮到HIV、HBV等病毒同樣也會抑制抗體生成,科學家們選擇以LCMV病毒作為模型,試圖解析病毒持續(xù)感染抑制體液免疫的原因。

     

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