細(xì)胞鐵死亡相關(guān)抑制劑激動(dòng)劑

鐵死亡（Ferroptosis）是近年來(lái)新發(fā)現(xiàn)的一種“非凋亡”的細(xì)胞死亡形式，它有幾個(gè)特點(diǎn)：細(xì)胞死亡過(guò)程中伴隨著大量的鐵離子的累積，同時(shí)還會(huì)出現(xiàn)脂質(zhì)過(guò)氧化；在細(xì)胞的微結(jié)構(gòu)中，線粒體變小、膜皺縮，同時(shí)線粒體嵴減少、消失，外膜破碎。這種死亡形式由2012年Dr. Brent R Stockwell實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)。

2019年5月2日Nature期刊報(bào)道，密歇根大學(xué)鄒偉平教授團(tuán)隊(duì)揭示CD8+T細(xì)胞可以通過(guò)IFN gamma調(diào)控腫瘤細(xì)胞的鐵死亡過(guò)程：CD8+ T cells regulate tumour ferroptosis during cancer immunotherapy。該研究表明腫瘤細(xì)胞的鐵死亡通路受到T細(xì)胞的調(diào)控，并且參與T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫反應(yīng)。另外從基礎(chǔ)免疫學(xué)意義上講，這一研究揭示鐵死亡是免疫細(xì)胞殺傷腫瘤的全新機(jī)制。從臨床學(xué)的角度上來(lái)看, 靶向鐵死亡通路并聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑是未來(lái)潛力的腫瘤治療策略。

細(xì)胞鐵死亡與腫瘤抑制、神經(jīng)元退化、抗病毒免疫反應(yīng)和缺血-再灌注損傷等多種生理和病理過(guò)程有關(guān)。站在藥物研發(fā)的角度，我們可以促進(jìn)鐵死亡，以清除有害的癌細(xì)胞、病毒感染的細(xì)胞等；或者抑制鐵死亡，以保護(hù)健康細(xì)胞。

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